山西省生殖科学研究所大夫李红霞在给朵朵做耳聋基因筛查后发明，朵朵的线粒体基因产生突变。李红霞介绍，这是一种母系遗传病，是由女性携带者将突变传给子代的，“也就是说胡密斯本身也携带该种基因突变，并且将其遗传给了朵朵。”

　　“这可怎么办呀，孩子还这么小。”来自山西晋城的胡密斯向大夫哭诉道。20日，胡密斯2岁的女儿在山西省生殖科学研究所被确诊为药物性耳聋，这已经是胡密斯带女儿就诊的第三家病院，结不雅依然。

　　记者懂得到，三个月前，胡密斯的女儿朵朵（化名）开妒攀拉肚子，服用很多药照样不见好。胡密斯听了网友的建议喂了朵朵庆大年夜霉素，腹泻的状况终于有了好转。大年夜概大年夜两个月前开端，胡密斯发明叫孩子的时刻，孩子常没反竽暌功，并且次数越来越多，学措辞的速度也越来越慢，于是便带孩子去病院，最终被确诊为药物性耳聋。

　　上述基因突变携带者出身时听力多正常，然则属于药物性耳聋高发人群，需毕生禁止应用氨基糖苷类药物，例如庆大年夜霉素、链霉素等。“一旦应用，就会不合程度对听力造成永远性伤害，直至耳聋。并且用药年纪越小，伤害越严重。”李红霞称。

　　大夫介绍，胡密斯固然也是携带者，但荣幸的是本身并未因用药而致使听力受损，但她的大年夜意，导致女儿在将来很长的时光，甚至终其平生，都可能再也无法听到声音。

　　公开数据显示，中国药闻绫囚感性突变基因携带者（高危人群）约400万人，药物性耳聋患者约为35万人。“国度履行新生儿耳聋基因筛查，就是为了避免像朵赌┞封样的事产生。”该所新生儿耳聋基因筛查平台专家呼吁，欲望更多的家庭看从新生儿耳聋基因筛查。（完）

　　中新网太原6月20日电 （范丽芳）

本文标题：山西晋城2岁女童用药不当致耳聋 专家吁关注用药安全

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